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                技術(shù)文章

                Technical articles
                • 2024

                  8-5

                  植物羥基肉桂酰基轉(zhuǎn)移酶(HCT)ELISA實(shí)驗(yàn)說(shuō)明

                  檢測(cè)范圍:5U/L-180U/L使用目的:本試劑盒用于測(cè)定植物組織,細(xì)胞及其它相關(guān)樣本中羥基肉桂酰基轉(zhuǎn)移酶(HCT)活性。實(shí)驗(yàn)原理本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測(cè)定標(biāo)本中植物羥基肉桂酰基轉(zhuǎn)移酶(HCT)水平。用純化的植物羥基肉桂酰基轉(zhuǎn)移酶(HCT)抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入植物羥基肉桂酰基轉(zhuǎn)移酶(HCT),再與HRP標(biāo)記的羥基肉桂酰基轉(zhuǎn)移酶(HCT)抗體結(jié)合,形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物,經(jīng)過(guò)徹che底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下...
                • 2024

                  7-30

                  恒遠(yuǎn)生物|影響培養(yǎng)基滅菌效果的因素

                  培養(yǎng)基滅菌是否徹-底,影響因素有很多,除了培養(yǎng)基內(nèi)雜菌的種類(lèi)和數(shù)量,滅菌溫度的高低,時(shí)間長(zhǎng)短外,還有以下因素:1.營(yíng)養(yǎng)成分的保持濕熱滅菌時(shí),微生物被殺死的同時(shí),培養(yǎng)基的營(yíng)養(yǎng)成分也遭到了一定的破壞,特別是氨基酸和維生素。如在121℃,僅20min,就有59%的賴(lài)氨酸和精氨酸及其他堿性氨基酸被破壞,蛋氨酸和色氨酸也有相當(dāng)數(shù)量被破壞。在熱的作用下某些營(yíng)養(yǎng)成分還可能因受熱而相互之間發(fā)生反應(yīng),造成培養(yǎng)基中原有營(yíng)養(yǎng)成分的數(shù)量變化,因而影響培養(yǎng)基質(zhì)量。2.微生物的耐熱性細(xì)菌芽孢的熱阻較大,...
                • 2024

                  7-26

                  牛乳鐵蛋白(LTF)ELISA實(shí)驗(yàn)說(shuō)明

                  檢測(cè)范圍:2ng/ml-100ng/ml使用目的:本試劑盒用于測(cè)定牛血清、血漿及相關(guān)液體樣本中乳鐵蛋白(LTF)含量。實(shí)驗(yàn)原理本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測(cè)定標(biāo)本中牛乳鐵蛋白(LTF)水平。用純化的牛乳鐵蛋白(LTF)抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入乳鐵蛋白(LTF),再與HRP標(biāo)記的乳鐵蛋白(LTF)抗體結(jié)合,形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物,經(jīng)過(guò)徹-底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和...
                • 2024

                  7-17

                  常見(jiàn)細(xì)菌染色方法

                  常見(jiàn)的染色方法包括簡(jiǎn)單染色、負(fù)染色、革蘭氏染色、芽孢染色法、鞭毛染色、莢膜染色。制備細(xì)菌染色片一般要經(jīng)過(guò)涂片、固定、染色、水洗、干燥等步驟,然后用顯微鏡甚至油鏡觀察。1.簡(jiǎn)單染色:不同細(xì)菌或由于觀察者所側(cè)重觀察的內(nèi)容不同,所使用的染料也有差異,但簡(jiǎn)單染色的方法是一樣的。先按照上述的制片方法制片,制成需要觀察的玻片后,使用相對(duì)應(yīng)的染料滴加到玻片上的菌膜區(qū)域,以覆蓋菌膜為準(zhǔn)。按照不同染料的要求,結(jié)合所觀察的內(nèi)容確定染色時(shí)間,染色時(shí)間到達(dá)時(shí)進(jìn)行水洗,干燥等步驟。最后得到的玻片加蓋蓋...
                • 2024

                  7-12

                  大鼠降鈣素原(PCT)ELISA實(shí)驗(yàn)說(shuō)明

                  檢測(cè)范圍:10ng/L-450ng/L使用目的:本試劑盒用于測(cè)定大鼠血清、血漿及相關(guān)液體樣本中降鈣素原(PCT)含量。實(shí)驗(yàn)原理本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測(cè)定標(biāo)本中大鼠降鈣素原(PCT)水平。用純化的大鼠降鈣素原(PCT)抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入降鈣素原(PCT),再與HRP標(biāo)記的降鈣素原(PCT)抗體結(jié)合,形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物,經(jīng)過(guò)徹-底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深...
                • 2024

                  7-4

                  ?凍融血清沉淀物是否會(huì)影響血清品質(zhì)

                  做細(xì)胞培養(yǎng)實(shí)驗(yàn)經(jīng)常會(huì)用到血清,血清用不完我們會(huì)凍起來(lái)下次使用。但相信大家也會(huì)發(fā)現(xiàn)在融化血清過(guò)程中會(huì)出現(xiàn)白色的沉淀物質(zhì),就會(huì)疑惑這種情況是否是血清出現(xiàn)問(wèn)題。首先呢我們要搞清楚血清中絮狀沉淀物是什么,沉淀物包含纖維蛋白和脂蛋白,這是正常特性,不會(huì)影響產(chǎn)品性質(zhì)。要除去沉淀,離心血清(400g,1~2分鐘)或簡(jiǎn)單的讓其沉淀在瓶子底部,將血清小心的轉(zhuǎn)移到另一個(gè)無(wú)菌瓶里(一般不建議采用過(guò)濾的方法除去沉淀,因?yàn)槌恋頃?huì)堵塞濾膜而無(wú)法過(guò)濾)。大多情況輕輕搖動(dòng)沉淀并加熱至37℃就會(huì)再溶解。所以,...
                • 2024

                  6-25

                  人腎素活性(PRA)ELISA實(shí)驗(yàn)說(shuō)明

                  檢測(cè)范圍:1IU/L-50IU/L使用目的:本試劑盒用于測(cè)定人血清及相關(guān)液體樣本中腎素活性(PRA)濃度。實(shí)驗(yàn)原理本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測(cè)定標(biāo)本中人腎素活性(PRA)水平。用純化的人腎素活性(PRA)抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入腎素活性(PRA),再與HRP標(biāo)記的腎素活性(PRA)抗體結(jié)合,形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物,經(jīng)過(guò)徹-底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的腎素...
                • 2024

                  6-19

                  恒遠(yuǎn)生物|酶的提取、分離、活力檢測(cè)與純化

                  一、實(shí)驗(yàn)?zāi)康拿甘侵参矬w內(nèi)具有催化作用的蛋白質(zhì),植物體內(nèi)的生化反應(yīng)一般都在酶的作用下進(jìn)行,沒(méi)有酶的催化反應(yīng),植物生命也就停止了,因此對(duì)酶的研究是闡明生命現(xiàn)象本質(zhì)中十分重要的部分。研究酶先要將酶從組織中提取出來(lái),加以分離、純化,不同的研究目的對(duì)酶制劑的純度要求也不同,有些工作只需粗的酶制劑即可,而有些工作則要求較純的酶制劑,根據(jù)不同情況區(qū)別對(duì)待。在酶的提取和純化過(guò)程中,自始至終都需要測(cè)定酶的活性,通過(guò)酶活性的測(cè)定以監(jiān)測(cè)酶的去向。二、實(shí)驗(yàn)原理(1)酶的提取1.酶存在于動(dòng)植物以及微生...
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