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技術文章

Technical articles

2026
1-16

鴨白細胞介素22（IL-22）ELISA實驗說明書
檢測范圍1ng/L-35ng/L使用目的：本試劑盒用于測定鴨血清、血漿及相關液體樣本中白細胞介素22（IL-22）含量。實驗原理本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中鴨白細胞介素22（IL-22）水平。用純化的鴨白細胞介素22（IL-22）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入白細胞介素22（IL-22），再與HRP標記的白細胞介素22（IL-22）抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經過徹-底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色，并...
2026
1-9

人斑點熱群立克次體抗體IgG(SFGR IgG)ELISA實驗說明書
檢測范圍5pg/ml-180pg/ml使用目的本試劑盒用于測定人血清、血漿及相關液體樣本中斑點熱群立克次體抗體IgG(SFGRIgG)含量。實驗原理本試劑盒應用雙抗原夾心法測定標本中人斑點熱群立克次體抗體IgG(SFGRIgG)水平。用純化的抗原包被微孔板，制成固相抗原，往包被的微孔中依次加入斑點熱群立克次體抗體IgG(SFGRIgG)，再與HRP標記的抗原結合，形成抗原-抗體-酶標抗原復合物，經過徹-底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用...
2025
12-30

分光光度計使用注意事項
一、操作前準備儀器預熱：開機后需預熱20-30分鐘，確保光源穩定，避免因未預熱導致數據漂移。波長校準：定期檢查波長準確度，使用濾光片或標準溶液驗證，確保測量波長的精確性。比色皿選擇：根據測量波長選用玻璃或石英比色皿，可見光區用玻璃皿，紫外光區必須用石英皿。二、樣品處理與測量比色皿使用：僅觸碰毛面，透光面避免指紋污染，清潔時用鏡頭紙輕擦。液體裝至三分之二高度，避免溢出或氣泡干擾。樣品放置：空白溶液調零后，再測樣品，確保光路對齊。測量順序從稀到濃，減少誤差累積。測量范圍：吸光度宜...
2025
12-26

小鼠透明質酸酶(HAase)ELISA實驗說明書
檢測范圍7ng/ml-250ng/ml使用目的本試劑盒用于測定小鼠血清、血漿及相關液體樣本中透明質酸酶(HAase)含量。實驗原理本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中小鼠透明質酸酶(HAase)水平。用純化的小鼠透明質酸酶(HAase)抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入透明質酸酶(HAase)，再與HRP標記的透明質酸酶(HAase)抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經過徹-底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用...
2025
12-19

小鼠生長分化因子-15（GDF-15）ELISA實驗說明書
檢測范圍2ng/L-50ng/L使用目的本試劑盒用于測定小鼠血清、血漿及相關液體樣本中生長分化因子-15（GDF-15）含量。實驗原理本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中小鼠生長分化因子-15（GDF-15）水平。用純化的小鼠生長分化因子-15（GDF-15）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入生長分化因子-15（GDF-15），再與HRP標記的生長分化因子-15（GDF-15）抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經過徹-底洗滌后加底物TMB顯色。TM...
2025
12-12

倉鼠α2,6-唾液酸轉移酶(ST6Gal) ELISA實驗說明書
檢測范圍10pg/ml-450pg/ml使用目的本試劑盒用于測定倉鼠血清、血漿及相關液體樣本中α2,6-唾液酸轉移酶(ST6Gal)含量。實驗原理本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中倉鼠α2,6-唾液酸轉移酶(ST6Gal)水平。用純化的倉鼠α2,6-唾液酸轉移酶(ST6Gal)抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入α2,6-唾液酸轉移酶(ST6Gal)，再與HRP標記的α2,6-唾液酸轉移酶(ST6Gal)抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經過徹-底...
2025
12-5

大鼠CXC趨化因子配體10（CXCL10）ELISA實驗說明書
檢測范圍：5ng/L-120ng/L使用目的：本試劑盒用于測定大鼠血清、血漿及相關液體樣本中CXC趨化因子配體10（CXCL10）含量。實驗原理本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中大鼠CXC趨化因子配體10（CXCL10）水平。用純化的大鼠CXC趨化因子配體10（CXCL10）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入CXC趨化因子配體10（CXCL10），再與HRP標記的CXC趨化因子配體10（CXCL10）抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經過徹-底洗...
2025
11-28

細胞免疫組化不著色的原因及解決方案
一、抗原修復不充分原因：甲醛固定導致抗原表位交聯封閉，或修復液pH值錯誤、時間不足。解決：使用pH6.0檸檬酸鹽緩沖液（多數抗體適用）。高壓修復（121℃,2~3分鐘）優于微波修復。二、一抗問題原因：濃度過低、孵育時間過短或抗體失效。解決：進行濃度梯度測試（如1:50~1:400）。設立陽性對照驗證抗體活性。三、組織固定不當原因：固定時間過長（48小時）或固定液濃度過高。解決：推薦10%中性福爾馬林固定6~24小時。及時固定（大標本需切開）。四、操作失誤原因：組織干燥、切片過...

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