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技術文章

Technical articles

2015
3-9

人血小板活化因子elisa試劑盒
人血小板活化因子（PAF）elisa試劑盒使用說明書Elisakit規格：48孔配置/96孔配置標準品稀釋液：1.5ml×1瓶酶標試劑：3ml×1瓶（48）/6ml×1瓶（96）【人血小板活化因子（PAF）elisa試劑盒】本試劑僅供研究使用計算：以標準物的濃度為橫坐標，OD值為縱坐標，在坐標紙上繪出標準曲線，根據樣品的OD值由標準曲線查出相應的濃度；再乘以稀釋倍數；或用標準物的濃度與OD值計算出標準曲線的直線回歸方程式，將樣品的OD值代入方程式，計算出樣品濃度，再乘以稀釋倍...
2015
3-5

人白介素ELISA試劑盒檢測抗原抗體的問題解析
*、人白介素ELISA試劑盒的檢查方法1.批內差：取同批次試劑盒對低、中、高值定值樣本進行定量檢測，每份樣本連續測定20次，分別計算不同濃度樣本的平均值及SD值。2.批間差：選取3個不同批次的試劑盒分別對低、中、高值定值樣本進行定量測定，每個樣本使用同一試劑盒重復測定8次，分別計算不同濃度樣本的平均值及SD值。第二、人白介素ELISA試劑盒檢測抗原抗體1.檢查抗原和半抗原方面。尚有用于檢查大腸桿菌、銅綠假單胞菌、破傷風梭菌毒素、輪狀病毒、呼吸道融合及巨細胞病毒等。在免疫化學方...
2015
3-4

ELISA試劑盒客戶實驗答
ELISA試劑盒客戶實驗答問：生物試劑和ELISA試劑盒的分別不同在哪?答：ELISA試劑盒就是把該實驗需要的試劑按一定用量和比例組合起來的成品。一般都是按做多少次的用量包裝。問：ELISA試劑盒為什么要用血清檢測？如果用血清檢測病毒，血清溶血的程度對檢測結果影響程度有多大呢？答：ELISA其實是可以測一些組織、細胞等樣本的，但是由于組織、細胞是固體樣本，要對其進行破碎，提取被檢物質；而在提取被檢物質時破碎方式（如機械破碎、超聲破碎、裂解液裂解等）、提取液的成份等存在差異，z...
2015
3-2

在線咨詢：植物組織蛋白質提取方法
3.2號上午我司接到來自福建農林大學老師的：我想提取植物葉片總蛋白進行SDS-PAGE分析，請問有什么簡便的方法嗎？我司技術通過與客戶深入溝通了解后給予客戶以下兩條解答方法：一、植物組織蛋白質提取方法1、根據樣品重量（1g樣品加入3.5ml提取液，可根據材料不同適當加入），準備提取液放在冰上。2、把樣品放在研缽中用液氮研磨，研磨后加入提取液中在冰上靜置（3-4小時）。3、用離心機離心8000rpm40min4℃或11100rpm20min4℃4、提取上清液，樣品制備完成。蛋白...
2015
2-26

標本檢測影響因素分析
標本檢測影響因素分析如下：一、標本的影響：溶血標本及混有紅細胞的血清采ELISA用法檢測易產生假陽性。可能是溶血血清中含有過氧化酶物質（紅細胞或血紅蛋白中的亞鐵血紅素），在洗滌過程中往往難以*洗脫，它可使H2O2釋放出原生態氧（O），從而催化底物四甲基聯苯胺可溶性的有色物質，即顯藍色，產生假陽性［2］。所以嚴重溶血標本禁用。標本受細菌污染。因菌體中可能含有內源性辣根過氧化物酶，因此，被細菌污染的標本同溶血標本一樣，亦可產生非特異性顯色而干擾測定結果。標本保存不當。在冰箱中保存...
2015
2-12

根據成分組成自制植物組織培養培養基
三月，廣大莘莘學子基本上已結束了短暫的假期，在休閑放松的同時恒遠溫馨提醒您不忘保持熱愛學習的心，養成愛學習的習慣。現恒遠公司為您詳細介紹植物組織培養培養基成分組成，您空暇之際可以自制植物組織培養培養基，這將是你2015年不一樣的體驗，小編也在此也祝您你新的一年里：天天精神百倍，月月喜氣洋洋；年年財源廣進，歲歲平安祥和，學業、愛情雙豐收！化學合成培養基大致由6種成分組成：(1)糖類，(2)多種無機鹽類，(3)微量元素，(4)氨基酸、酰胺、嘌呤：(5)維生素;生長素。此外，有些培...
2015
2-12

詳細介紹：實驗室離心機離心管分類
取樣人員在取樣的時候*的東西就是取樣試管，很多同學不知道自己提取的血清樣本該用什么的試管裝，血漿樣本用什么試管裝好保持。甚至對血清該添加抗凝劑還是血漿樣本該添加抗凝劑有疑惑。現在小編為您詳細講解并就實驗室離心機離心管的分類做個簡單介紹：一、收集樣本的試管一般是凍存管或者離心管都可以，采血是用采血管，收集血漿樣本時要加抗凝劑，血清樣則不需要。檢測一個指標的樣本至少要收集50微升，樣本收集好了短期保存是放在-20℃條件下保存（一個月左右，長期保存放在-80℃保存，切記樣本禁止反復...
2015
2-9

ELISA試劑盒洗板方法兩點介紹
由于“人原鈣黏素1ELISA試劑盒”具有的特異性，抗原抗體的結合發生在抗原的決定簇與抗體的結合位點之間。那么人原鈣黏素1ELISA試劑盒洗板方法有以下兩點。1.手工洗板方法：吸去(不可觸及板壁)或甩掉酶標板內的液體；在實驗臺上鋪墊幾層吸水紙，酶標板朝下用力拍幾次；將推薦的洗滌緩沖液至少0.3ml注入孔內，浸泡1-2分鐘，根據需要，重復此過程數次。2.自動洗板：如果有自動洗板機，應在熟練使用后再用到正式實驗過程中。待檢樣本：體液、血清、血漿、細胞培養上清液、尿液、組織勻漿、心房...

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