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                技術文章

                Technical articles
                • 2024

                  10-10

                  常見的支原體檢測方法

                  支原體是一類無細胞壁、高度多形性的最小原核細胞型微生物,其大小通常在0.1-0.3微米之間。由于它們能形成絲狀與分支形狀,因此得名支原體。支原體廣泛存在于人和動物體內,大多數種類并不致病,但在特定條件下,如機體免疫力下降時,部分支原體種類可能引發疾病。對人致病的支原體主要包括肺炎支原體、解脲支原體、人型支原體和生殖器支原體等,它們分別能引起呼吸道和泌尿生殖道的感染。常見的支原體檢測方法1.核酸檢測法核酸檢測法是目前支原體檢測中最敏感、最準確的方法之一。該方法利用PCR(聚合酶...
                • 2024

                  9-25

                  流式細胞術在生物實驗中的應用

                  流式細胞術(FlowCytometry,FCM)作為一種先進的細胞分析技術,自其誕生以來,便在生物醫學研究領域發揮著不可替代的作用。該技術通過高速、多參數地分析單個細胞或微粒的熒光信號和散射光信號,為研究者提供了詳盡的細胞生物學信息,今天恒遠生物帶你認識細胞術在生物實驗中的具體應用。一、流式細胞術的基本原理流式細胞術的核心在于流式細胞儀的使用。該儀器利用鞘液包繞的樣品流通過激光束,激發細胞或微粒上的熒光染料,產生熒光信號和散射光信號。這些信號被光電倍增管接收并轉換為電信號,隨...
                • 2024

                  9-19

                  ?微生物內毒素檢測方法及注意事項

                  微生物內毒素,主要存在于革蘭氏陰性細菌的細胞壁中,是一種由脂多糖(LPS)構成的毒性成分。當細菌死亡裂解后,內毒素被釋放到環境中,可對人體健康產生嚴重影響,如引起發熱、微循環障礙、內毒素血癥甚至休克等。因此,對微生物內毒素的準確檢測在醫藥、食品、生物制品等領域至關重要。恒遠生物為你介紹?微生物內毒素檢測方法及注意事項。一、微生物內毒素檢測方法1.鱟試驗法(LAL試驗)鱟試驗法是經典的內毒素檢測方法之一,利用鱟血細胞(變形細胞)對內毒素的高度敏感性進行檢測。通過將待測樣品與鱟試...
                • 2024

                  9-10

                  ?ELISA試劑盒在海藻糖檢測的應用

                  近年來,隨著檢測技術的發展,酶聯免疫吸附試驗(ELISA)因其高靈敏度和特異性,在海藻糖檢測中得到了廣泛應用。今天恒遠生物為你介紹ELISA試劑盒在海藻糖檢測中的應用。?在海藻糖檢測中,ELISA試劑盒通常采用雙抗體夾心法。具體步驟如下:??準備工作?:將ELISA試劑盒從冷藏環境中取出,在室溫下平衡20-30分鐘。準備所需的試劑和器材,如酶標儀、高精度加樣器、洗板機等。?標準品稀釋?:按照說明書要求,將原倍標準品進行梯度稀釋,以制備不同濃度的標準品溶液。?加樣?:在酶標包被...
                • 2024

                  9-5

                  海藻糖在生物制品中的應用及檢測方法

                  海藻糖又稱為漏蘆糖、蕈糖,是由兩個葡萄糖分子組成的一個非還原性雙糖,分子式為C12H22O11。海藻糖結構式為α-D-吡喃葡糖基~α-D-吡喃葡糖苷,經常以二水化合物存在,分子式為C12H22O11·2H2O。海藻糖結構式海藻糖是一種典型應激代謝物,能夠在高溫、高寒、高滲透壓及干燥失水等惡劣環境條件下在細胞表面形成特殊的保護膜,有效地保護生物分子結構不被破壞,從而維持生命體的生命過程和生物特征。海藻糖在生物制品中的應用1.凍干保護劑在生物制品的凍干過程中,海藻糖作為保護劑被廣...
                • 2024

                  8-30

                  ELISA常見問題與解決方法

                  ELISA(酶聯免疫吸附劑測定)是一種常用的生物化學技術,用于檢測樣品中的特定抗原或抗體。然而,在實際操作過程中,科研人員常常會遇到一些問題,影響實驗結果的準確性和可靠性,以下是一些可能出現的問題及其解決方法:一、陰性對照出現陽性結果:可能原因:試劑污染、操作不當、洗板不透徹。解決方法:更換新試劑,小心操作避免污染,確保洗板透徹。二、酶標板整體背景高:可能原因:抗體非特異性結合、底物溶液污染、孵育過程未避光。解決方法:使用封閉液封閉非特異性結合位點,適當稀釋底物溶液,確保孵育...
                • 2024

                  8-22

                  人豬囊尾蚴抗體IgG(CYT IgG)酶聯免疫分析

                  人豬囊尾蚴抗體IgG(CYTIgG)酶聯免疫分析試劑盒使用說明書本試劑盒僅供研究使用。96T使用目的:本試劑盒用于測定人血清、血漿及相關液體樣本中囊尾蚴抗體IgG(CYTIgG)表達。實驗原理本試劑盒應用雙抗原夾心法測定標本中豬囊尾蚴抗體IgG(CYTIgG)表達。用純化的抗原包被微孔板,制成固相抗原,可與樣品中豬囊尾蚴抗體IgG(CYTIgG)相結合,經洗滌除去未結合的抗體和其他成分后再與HRP標記的抗原結合,形成抗原-抗體-抗原復合物,經過che底洗滌后加底物TMB顯色。...
                • 2024

                  8-12

                  噬菌體試驗的基本方法

                  (一)噬菌體的分離和純化1.噬菌體的分離每份未處理的污水樣品取100mL,混合后,經36±1℃培養14~24h,通過孔徑為0.45mm的薄膜濾器,檢查濾液中是否有噬菌體的存在。用斑點試驗法檢查噬菌體。2.單斑純化根據斑點試驗法的結果,估計濾液內噬菌體的數量。將濾液按百倍稀釋法作兩次連續稀釋。即吸取0.02mL,稀釋在2mL肉湯內,使成10-2;再吸取此稀釋液0.02mL,稀釋在2mL肉湯內,使成10-4。(二)PFU和RTDPFU和RTD是噬菌體效價的計量單位。...
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