據酶聯免疫學第三方檢測中心吳了解，進入三月中旬，各大院校實驗室開始進入正常的工作狀態中。科研者們在為新實驗而準備著，在ELISA實驗的各項測定步驟中也有一定的要求與技巧，今天我們就一起來看看吳深析ELISA試劑盒的測定評估。

        
    1.試劑的實用性：試劑的穩定與否，對準確率的高低到頭重要。在試劑啟用前，應進行陰、陽對照及樣品反復比照試驗。
    2.嚴控反應時間：反應時間過長，酶失活；反應時間過短，酶結合物不能與血清中的微生物抗原抗體充分結合，物結構松散不牢固，容易洗掉，都可能造成假陰性。
    3.加樣要準確、快速：如果加樣不準確，酶物的量不能確定，直接影響顯色結果。顯色的深淺及A值的測定與加入顯色劑和終止液的量有關，所以加樣應慎重。要求在一定時間內加樣完畢的實驗，如果加樣遲緩，便出現誤差，而且ELISA試劑盒試劑長時間暴露在外，尤其室溫過高時，保存期會縮短甚至失效。
    4.使用校對過的微量移液器，排除自然誤差。移液器準確與否對定量檢測尤為重要。
    5.洗滌*：洗板不*，酶結合物本底顯色會呈現假陽性。洗滌液要新鮮，現用現配，陳舊的洗滌液會出現本底增高現象，也可能出現假陽性。
    6.檢驗技師應具備從事實驗室操作的基本素質和實踐經驗。能熟練操作實驗儀器、器械，具有一定總結和分析問題的能力，對ELISA試劑盒實驗中出現的意外情況能及時妥善解決。
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